"阿茲海默症檢測晶片之技術"為uwin 在中華民國的專利技術。
(路透紐約11日電) 科學家今天宣布，罕見的早發性阿茲海默症致病基因也同時攜帶1種變異，有助防治阿茲海默氏症。
研究人員說，這項研究顯示，新藥若能模仿這項變異，也能有相同效果。研究成果發表在「自然」(nature) 雜誌。
阿茲海默症協會（alzheimer's association）醫療與科學長狄斯（william thies）說：「不到1%人口擁有這些等位基因，因此沒有檢測的動力。但有許多藥廠鎖定他們所發現的機制，致力研發複合物，他們可能受到這項研究成果鼓舞。」
科學家在過去20年來已找出類澱粉前驅蛋白質（app）基因中約24種變異，app突變會導致早發性阿茲海默症，患者通常在65歲以前發病。
雷克雅維克的生化公司「解碼基因學」（decodegenetics）史提凡松（kari stefansson）醫師領導的科學家，為1795名冰島人基因排序時發現，app基因中1種新變異有截然不同的效果。
研究團隊發現，攜有這項有益基因變異的85歲及以上試驗對象，罹患阿茲海默症的風險比其他同年齡族群低81%。
此外，擁有這項基因變異讓所有年齡層患病的機率少了1/4。
由於這個有益的基因變異非常罕見，其價值可能是指出研發防治阿茲海默症藥物的途徑，而非鼓勵病患篩檢是否擁有這項變異。
美國據估有540萬人罹患阿茲海默症，其中有13%患者是65歲或以上，45%患者是85歲或85歲以上。中央社
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